دوره 10، شماره 4 - ( 12-1402 )                   جلد 10 شماره 4 صفحات 385-380 | برگشت به فهرست نسخه ها

‎ 10.34172/jhbmi.2024.06

XML English Abstract Print

تعیین مجموعه حداقل داده‌ها برای پرونده الکترونیک بیماران سل
فاطمه بهادر ، زهره جوانمرد ، اعظم صباحی* ، فاطمه صالحی ، شیرین شهابی ، رضا فاتح بهاری
استادیار مدیریت اطلاعات سلامت، گروه فناوری اطلاعات سلامت، دانشکده علوم پزشکی فردوس، دانشگاه علوم پزشکی بیرجند، بیرجند، ایران
چکیده:   (209 مشاهده)
مقدمه: مجموعه حداقل داده، ابزاری مهم در نظام‌های ثبت و برنامه‌های نظارتی تلقی می‌گردد که امکان جمع‌آوری و انتقال داده‌ها در سطح کشور را فراهم می‌نماید. با توجه به اهمیت بیماری سل در ایران و به ویژه بروز بالای این بیماری در استان‌های حاشیه‌ای کشور، مطالعه حاضر با هدف تعیین مجموعه حداقل داده‌ها برای پرونده الکترونیک بیماران سل طراحی و اجرا گردید.
روش: مطالعه حاضر یک مطالعه توصیفی است که در طی دو مرحله انجام شد. در مرحله اول، برای شناسایی عناصر داده بررسی جامعی در پایگاه داده‌های SID، Magiran، PubMed، Direct Science صورت گرفت. داده‌ها با استفاده از فرم استخراج داده، جمع‌آوری و با استفاده از پرسشنامه و روش دلفی به نظرسنجی گذاشته شدند. برای تحلیل داده‌ها از آمار توصیفی و نرم‌افزار SPSS نسخه16 استفاده گردید.
نتایج: مجموعه حداقل داده‌های بیماری سل به دو دسته داده‌های مدیریتی با 5 کلاس و 35 عنصر، و داده‌های بالینی با 5 کلاس و 43 عنصر داده تقسیم شدند.
نتیجه‌گیری: مجموعه حداقل داده‌های سل برای مدیریت هر چه بهتر این بیماری و ثبت اطلاعات بیماران مبتلا به این بیماری بسیار مؤثر می‌باشد. نتایج این مطالعه می‌تواند به پژوهشگران و توسعه دهندگان جهت طراحی و راه‌اندازی سیستم اطلاعاتی یکپارچه ثبت اطلاعات بیماران مبتلا به سل کمک نماید.
 
واژه‌های کلیدی: مجموعه حداقل داده‌ها، سل، پرونده الکترونیک سلامت
متن کامل [PDF 505 kb]   (64 دریافت)    
نوع مطالعه: كاربردي | موضوع مقاله: مدیریت اطلاعات سلامت
دریافت: 1402/9/14 | پذیرش: 1402/11/11
بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.